2014年，我开始了我的博士工作在实验室的艾伦Saghatelian在索尔克研究所在美国加利福尼亚州拉霍亚，这有在我们的细胞微小的蛋白质长期被忽

耶鲁大学遗传学家Bluma Lesch正在进行表观遗传学和发育研究，当时她的受试者开始莫名其妙地死亡。一年前，她培育了老鼠，研究父亲精子中的

矿比neurooncologist的一半约什-鲁宾的小儿脑肿瘤患者在他25年的职业生涯已经男生。鲁宾的同事，首先在波士顿的Dana-Farber癌症研究所工作

化疗治疗的癌症ackling是杀死肿瘤和保留其他组织的健康之间的谨慎平衡。实际上，一些化学治疗剂的副作用可能非常严重，以至于根除肿瘤所需

由纽约基因组中心(NYGC)技术创新实验室(@NYGCtech)的科学家开发的一种名为ECCITE-seq的新技术允许研究人员对来自单个细胞的多种信息模式进

加利福尼亚大学欧文分校将从国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病研究所获得近400万美元的资金，建立UCI皮肤生物学资源中心。作为全国仅有的六个这

由Karolinska Institutet领导的一项国际研究为监管T细胞在预防自身免疫性疾病中的作用提供了新的见解。通过在具有罕见疾病IPEX的患者中绘

一项新的研究发现，感染蛔虫或钩虫的人和未感染的同龄人的微生物组之间没有重大差异。研究人员没有发现使用阿苯达唑治疗这些感染治疗对...

伯明翰大学的科学家们发现，大肠杆菌的& 39;超级& 39;克隆已经进化，以防止自身变得如此显着，以至于它可能会消灭细菌。研究人员调查...

调整嵌合抗原受体或CAR工程改造成T细胞来治疗患者的淋巴瘤，科学家已经避免了免疫疗法常见的副作用，通常称为CAR T细胞疗法。在一项小型临

一个程序在高风险地区的马拉维接种幼儿疟疾从今天开始(4月23日)，并将很快推出在加纳和肯尼亚，世界卫生组织宣布。世卫组织计划将疫苗的使

今天，第四项涵盖CRISPR-Cas9声称的美国专利被授予加州大学(UC)，维也纳大学的董事会和CRISPR先驱Emmanuelle Charpentier，博士，马克斯普

加州大学圣地亚哥分校(UCSD)医学院的研究人员报告说，通过个性化的联合疗法治疗患者可以改善治疗耐药性癌症患者的预后。他们的研究(癌症患

在对人体有信心地使用CRISPR-Cas9之前，它必须证明它是安全的 - 而不仅仅是关于脱靶效应，这使许多科学家适应CRISPR-Cas9来编辑人体组织

巴罗神经病学中心科学家关于ALS和额颞叶痴呆(FTD)功能失调RNA加工机制的研究发表在4月出版的Acta Neuropathologica上。这项研究由Rita Sa

有时细胞需要死亡。细胞死亡的过程在所有高等生物的基因组中编码以杀死癌细胞，并且作为发育的正常部分，将大量胚胎细胞塑造成它将变成...

许多人被迫与极度侵略性的血癌形成急性髓细胞白血病(AML)并存活不超过五年。唯一的治疗方法 - 骨髓移植 - 往往不适合这些患病的病人。

equencing甚至前一个孩子的出生，特别是在医生怀疑问题的情况下，两个新的研究表明，识别与孤独症有关的突变。在这些研究中，科学家只有在

2012年12月，一名80岁的男子在佛罗里达州去他的医生对他检查眼睑隆起。测试显示，这种肿块是一种罕见的皮肤癌，称为Merkel细胞癌。尽管接受

电子小玩意和活细胞都可以处理信号，将输入转换为输出 - 甚至可以识别灰色区域信号是否足够暗或足够轻，以证明黑白分辨。在细胞中，这种