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研究人员开发了使用阿尔茨海默氏病药物替格鲁西卜修复牙齿的新方法

英国伦敦国王学院的科学家发现了一种使用阿尔茨海默氏症药物Tideglusib刺激牙髓中活干细胞更新的新方法。

受到外伤或感染后,牙齿的内部柔软牙髓可能会暴露并受到感染。

为了保护牙齿免受感染,自然会产生一条薄薄的牙本质带,这会密封牙髓,但不足以有效地修复大蛀牙。

研究人员开发了使用阿尔茨海默氏病药物替格鲁西卜修复牙齿的新方法

当前,牙医使用人造胶粘剂或填充物(例如钙和硅基产品)来治疗这些较大的蛀牙并填补牙齿的孔洞。这种胶合剂保留在牙齿中并且不会崩解,这意味着牙齿的正常矿物质水平永远不会完全恢复。

但是,Paul Sharpe教授和伦敦国王学院牙科研究所颅面发育与干细胞生物学系的合著者已经证明了一种刺激牙髓中所含干细胞并产生新牙本质的方法。可以保护牙齿的矿物质-在大的蛀牙中,有可能减少对填充物或水泥的需要。

夏普教授说:“我们的方法简单,通过提供牙髓保护和修复牙本质,非常适合作为自然治疗大腔的临床牙科产品,”

“此外,使用已经在阿尔茨海默氏病临床试验中测试过的药物,为将这种牙科治疗迅速进入临床提供了真正的机会。”

这种新方法可能会看到牙齿利用其天然的能力来修复大洞,而不是使用容易受感染且经常需要多次更换的水泥或填充物。

确实,当填充失败或发生感染时,牙医必须去除并填充一个大于受影响区域的区域,并且在多次治疗之后最终可能需要拔出牙齿。

由于这种方法鼓励自然的牙齿修复,因此可以消除所有这些问题,为患者提供更自然的解决方案。

值得注意的是,夏普教授及其同事用来刺激干细胞更新的小分子之一是替格鲁西布。这为将治疗快速付诸实践提供了真正的机会。

研究人员使用可生物降解的胶原蛋白海绵进行治疗,将低剂量的小分子糖原合酶激酶应用于牙齿。

他们说:“可生物降解的,经过临床批准的胶原蛋白海绵用于递送小剂量的小分子糖原合酶激酶(GSK-3)拮抗剂,这些拮抗剂促进修复性牙本质形成的自然过程以完全恢复牙本质。”

“由于载体海绵会随着时间的推移而降解,因此牙本质替代了降解的海绵,从而实现了全面,有效的自然修复。”

“因此,这种简单,快速的天然牙齿修复过程可能为临床牙齿修复提供一种新方法。”

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