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默克公司以高达773M美元收购Tilos扩大癌症纤维化自身免疫性疾病的管道

默克公司计划以高达7.73亿美元收购Tilos Therapeutics,旨在通过针对潜伏TGFβ复合物的疗法扩大买方的癌症,纤维化和自身免疫疾病管道。

默克公司以高达773M美元收购Tilos扩大癌症纤维化自身免疫性疾病的管道

Tilos总部位于马萨诸塞州列克星敦,专注于开发抗体,旨在针对转化生长因子-β(TGFβ)的潜伏相关肽(LAP),这是一种有效的细胞因子,被认为在癌症和纤维化疾病的发展中起着重要作用。

LAP是一种蛋白质“笼”,可将TGFβ保持在潜伏状态。已显示抗LAP抗体稳定LAP-TGFβ复合物并阻止活性细胞因子的释放。根据Tilos的说法,抗LAP抗体通过阻断TGFβ从TGFβ-LAP复合物中的释放,有效地减少了小鼠癌症模型中的肿瘤生长,因为降低TGFβ水平已导致对肿瘤生长的广泛影响,减少转移,免疫抑制,上皮 - 间质转化和血管生成。

因此,Tilos认为,抗LAP抗体有可能成为治疗癌症,纤维化和自身免疫的强大新疗法。

Tilos说其管道包括抗LAP抗体,除了消耗免疫抑制细胞外,还能抑制抑制细胞中TGFβ的释放,同时使细胞外基质(ECM)中的LAP-TGFβ不受影响。预计这将特异性地抑制病理和免疫调节过程,同时避免干扰由TGFβ介导的正常组织稳态过程。

Tilos还具有抗LAP抗体,其设计用于抑制ECM释放TGFβ,根据该公司,其可能在治疗增生性肿瘤方面最有效。

相对于LAP +调节性T细胞(Tregs),其他抗LAP抗体可以优先结合LAP +骨髓衍生的抑制细胞(MDSC),导致该抑制性细胞群的优先消耗。Tilos说,预计这些抗体在MDSC主导的肿瘤中具有增加的抗肿瘤活性,并具有更有利的副作用特征的额外益处。

此外,Tilos的抗体旨在破坏LAP-TGFβ复合物的稳定性并增强成熟细胞因子的释放,该公司声称这将驱动Tregs的局部诱导,并可用于治疗自身免疫性疾病。

“引人注目的组合”

“Tilos开发了一个引人注目的候选组合,采用一种新方法通过结合潜伏相关肽来调节有效的信号分子TGFβ,并在各种疾病适应症中具有潜在应用,”Dean Li,医学博士,高级副总裁默克研究实验室在一份声明中说,发现和转化医学。“在默克,我们通过积极执行业务发展战略,继续加强我们强大的管道。”

通过一家子公司,默克公司同意以高达7.73亿美元的价格收购Tilos的所有已发行股票,其中包括与实现里程碑相关的预付款和付款,这些都是默克公司周一发布的公告中未明确规定的。

私营企业Tilos成立于2016年,资金来自Boehringer Ingelheim Venture Fund,Partners Innovation Fund和ShangPharma Innovation Fund。该公司的成立是为了让医学博士Howard L. Weiner在布莱根妇女医院和哈佛医学院实验室商业化,他是合作多发性硬化中心的主任,也是神经疾病中心的联合主任。

“我们感到自豪的是,Tilos团队通过开发一系列抗LAP抗体来推动我们科学创始人的发现,这些抗体旨在实现TGFβ调节疗法的全部潜力,”Tilos首席执行官Barbara S. Fox博士说道。声明。“与生物制药研发领域的行业领导者默克公司达成的这项协议,为我们的治疗方法提供了有意义的验证,并为我们的管道提供了最佳定位,以实现广泛的临床和商业成功。”

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