Boehringer Ingelheim计划利用PureTech Health的淋巴靶向技术进行免疫调节，为未公开数量的目标开发新的免疫肿瘤治疗方法，PureTech今天表示可以为其创造超过2.26亿美元的合作。

PureTech表示，这些公司最初将专注于将PureTech内部开发的淋巴靶向平台应用于未明确的Boehringer Ingelheim免疫肿瘤候选药物，该药物可直接用于胃肠道(GI)癌症，直接用于肠道淋巴管。

PureTech专门开发用于脑 - 免疫 - 肠(BIG)轴功能障碍的新型药物。该公司的平台旨在利用肠道的脂质运输机制，直接通过肠道引流淋巴管系统口服给药和运输候选药物，同时绕过肝脏中的首过代谢。

具体而言，该公司的治疗候选人针对肠系膜淋巴结，其编程多达70%的循环适应性免疫细胞。PureTech认为，通过直接针对淋巴系统，其专利技术可以实现更有效和精确的局部组织免疫调节，同时使患者免于广泛接触药物的风险。

PureTech的淋巴靶向方法基于莫纳什大学蒙纳士制药科学研究所(MIPS)主任Chris Porter博士的研究。

根据其网站，波特的实验室旨在使用药物输送技术：

克服由药物溶解度低引起的药物吸收限制

将药物靶向淋巴管(富含免疫细胞和组织的部位，因此是许多免疫治疗的作用部位)

更好地了解药物被特别贩运到细胞内关键细胞器的机制

设计纳米材料以更好地将药物输送到一系列疾病，包括癌症

承诺超越癌症

据该公司称，波特实验室开发的靶向方法可能可用于治疗分子的各种理化性质，并有望为胃肠道，中枢神经系统和自身免疫性疾病以及癌症开发新的治疗方法。

在癌症方面，PureTech在最近的2019年亚特兰大美国癌症研究协会(AACR)年会上发表了两张海报，详细介绍了该公司开发的两种针对实体肿瘤的免疫肿瘤候选药物 - 针对Galectin的一流全人单克隆抗体-9(LYT-200)和免疫抑制γδ1(γδ)T细胞(LYT-210)。

LYT-200和LYT-210旨在针对癌症中肿瘤免疫逃逸和免疫抑制的基础，新机制。PureTech表示，这两种候选药物已作为单一疗法进行测试，并与临床前小鼠和人源离体模型中的PD-1抑制剂联合使用。

在AACR期间，Boehringer Ingelheim强调了其几种癌症候选药物，包括：BI 905677，一种新型高效和选择性LRP5 / 6拮抗剂，目前正处于晚期癌症患者的I期临床试验(NCT03604445)中;BI 907828，一种新的MDM2-p53拮抗剂，也在涉及晚期或转移性实体瘤患者的I期试验中(NCT03449381);和BI 905711，一种新的CDH17靶向TRAILR2激动剂，在会议上呈现了临床前结果。

获得肿瘤靶标

3月29日，勃林格殷格翰公司还以不公开的价格收购了柏林的ICD Therapeutics公司，这也标志着人们对癌症药物开发的兴趣日益浓厚。该交易使勃林格殷格翰获得了ICD MacroDelbiologics-delivery平台的权利，该平台被认为有助于获取肿瘤细胞内的靶标，并与前ICD股东nanoPET Pharma合作用于新疗法。

Boehringer Ingelheim已同意向PureTech支付高达2600万美元的预付款，研究支持和临床前里程碑付款，以及与实现开发和销售里程碑相关的超过2亿美元的付款，以及产品销售的特许权使用费。

一旦产品候选人进入开发阶段，Boehringer Ingelheim已同意承担全部开发责任，PureTech补充道。

PureTech总部位于波士顿，在马萨诸塞州剑桥设有实验室，与多家机构和八家生物制药巨头的70多位研究人员建立了合作伙伴关系，包括Amgen，Eli Lilly，Johnson&Johnson，Merck KGaA，Novartis，Pfizer，Roche和Shire (现武田制药)PureTech计划于4月24日发布2018年全年业绩。

PureTech联合创始人兼首席执行官Daphne Zohar在一份声明中说：“这项合作标志着我们内部研发的另一个专有平台令人兴奋的潜力，通过利用淋巴系统的免疫细胞运输和免疫调节能力实现新的免疫治疗方法。”“我们期待与Boehringer Ingelheim的优秀科学团队合作推进这一重要计划，该计划有可能大大扩展癌症患者的治疗选择。”