用于癌症诊断的AI工具赢得FDA突破性地位
用于癌症诊断的人工智能系统已获得 FDA的突破性设备称号,从而使开发人员能够更快地进行机构审查,以认识到该产品具有改善危及生命或使人无法逆转的疾病的治疗潜力。
Paige.AI与Memorial Sloan Kettering癌症中心签署了许可协议,以开发该技术。
这家初创公司表示,它正在努力开发从前列腺癌开始的跨癌症亚型的AI产品组合。
尽管人工智能正在推动医疗机构的管理,但作为在日程安排,人员配备和账单等领域提高效率的辅助手段,人工智能作为患者护理中的诊断工具仍处于起步阶段。
Paige.AI自称是第一个公开宣布的用于癌症诊断的AI工具。Paige.AI是由Memorial Sloan Kettering数据科学家Thomas Fuchs及其同事开发的技术于2018年初推出,通过与癌症中心的协议获得了数字化幻灯片。该公司表示,该算法经过了来自全球最重要的癌症专家的诊断培训。
纪念史隆·凯特琳(Sloan Kettering)于四年前开始对其病理幻灯片进行数字化处理,如今已拥有超过一百万张这样的幻灯片。Paige.AI表示将为另外400万张存档幻灯片的数字化提供资金。
9月,《纽约时报》和ProPublica 报道了 约三名MSK高管持有Paige.AI的股权。癌症中心与该公司达成了一项独家协议,以换取2500万张患者组织玻片,以换取该公司约9%的所有权。
FDA向Paige.AI致意,继2018年4月批准 用于检测糖尿病性视网膜病的IDx-DR软件后,该软件是FDA批准的首个基于AI的诊断系统。谷歌母公司Alphabet旗下的Verily也在研究一种眼部疾病筛查算法。它的最初工作 集中在印度,其目标是在眼科医生短缺的地区扩大筛查的机会。
人工智能开始在其中产生影响的另一个专业是放射学。在欧洲,一家名为Oxipit的立陶宛公司上个月获得了CE标志的批准,该平台使用AI生成初步放射学报告的平台。该软件评估胸部X射线,这是最常见的放射学检查之一。
在心脏病学方面,Mayo诊所正在 与AIG一起研究AI,以检测称为无症状左心功能不全的心力衰竭的前兆。
今年获得突破性设备称号的其他获奖者还包括针对脑震荡,阿尔茨海默氏病和自闭症的产品。
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