饥饿的真菌每年可以挽救数百万人的生命

研究人员已经确定了一种治疗致命真菌感染的潜在新方法，每年造成超过160万人丧生：使真菌缺乏关键营养素，阻止其生长和扩散。

Westmead医学研究所的研究小组发现，阻止真菌生产携带必需营养素的转运蛋白，如磷酸盐，会使真菌缺乏生命。

尽管人体内磷酸盐含量很高，但研究表明，感染真菌的吸收非常差。这导致真菌产生更多的转运蛋白以试图引入更多的磷酸盐 - 一种被称为“磷酸盐饥饿反应”的过程。

通过阻断这种磷饥饿响应和产生更多的运输，以获得更多的营养物质，研究小组停止真菌饥饿真菌，防止其蔓延感染小鼠。

首席研究员Julianne Djordjevic副教授乐观地认为，这一发现将为开发更安全和迫切需要的抗真菌药物提供新的途径。

“由于真菌感染导致的死亡率与结核病相似，并且大于疟疾造成的死亡率，”Djordjevic副教授说。

“目前的抗真菌药物是有毒的，被身体吸收不良，并且不能完全有效。耐药性也是一个严重的问题。

“尽管迫切需要新疗法来降低传染性真菌疾病的高全球发病率和死亡率，但自1986年以来，没有新的药物类别被引入临床医学。

“如果我们能阻止真菌在感染过程中吸收营养物质，这可能为真菌感染提供一种新的治疗途径。这对免疫系统较弱的患者尤其重要，例如艾滋病毒/艾滋病或白血病患者，以及器官移植受者需要终身免疫抑制治疗，“她说。

该研究的第一作者Sophie Lev博士使用生物信息学扩展了研究结果。

“我们发现真菌病原体中的磷酸盐饥饿反应扩展了其运输其他必需营养素的功能，如糖和氨基酸，而不仅仅是磷酸盐。我们还发现，这种饥饿反应的发生是因为磷酸转运蛋白在人体pH值下不能正常运作。

Lev博士说：“营养物质对人体pH的不良吸收和扩大的营养饥饿反应的综合影响意味着阻断这种反应可能是导致一系列关键营养素真菌饥饿和治疗这些潜在致命感染的关键。”

“这一发现特别令人兴奋，因为我们可能不需要从头开始识别阻断真菌营养饥饿反应的药物。

“FDA批准的药物如膦甲酸，用于移植患者治疗病毒感染，已显示出抑制磷酸饥饿反应的真菌。

“当与临床中规定的抗真菌药物联合使用时，这些药物可以更有效地起作用，减少治疗剂量和潜在的副作用，”Lev博士总结道。

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