该公司今天表示，Lundbeck已经同意以高达4亿美元的现金收购Abide Therapeutics，该交易旨在加强买方的药物发现工作和管道，其主要治疗领域之一是神经病学。

通过收购，Lundbeck将添加Abide的发现平台，专注于发现有效和选择性的丝氨酸水解酶抑制剂。Lundbeck指出，虽然它们仅占所有哺乳动物蛋白的1%，但它们在许多病理生理过程中起着关键作用，包括血液凝固，消化，神经系统信号传导，炎症和癌症。

Lundbeck补充说，化学蛋白质组平台也可以进一步扩展，以表征丝氨酸水解酶家族中的其他酶系统，从而可能开发出旨在改变酶功能的其他活性剂。

“收购Abide为我们提供了一个差异化的化学蛋白质组学平台，可以发现广泛的脑部疾病的新类别药物，从利用内源性大麻素系统的治疗潜力开始，”Lundbeck总裁兼首席执行官Deborah Dunsire，MD，在一份声明中说。“Abide的创新研发平台为我们提供了一个独特的机会来加强我们现在和未来的管道，使Lundbeck能够为脑部疾病提供多种新的和变革性的治疗方法。”

Abide的主要候选药物ABX-1431是丝氨酸水解酶单酰基甘油脂肪酶(MGLL)的有效选择性抑制剂，其增强内源性大麻素信号传导，目的是恢复中枢神经系统的稳态平衡。

Lundbeck认为ABX-1431有可能解决精神病学和神经病学的多种适应症。ABX-1431正在初步开发用于评估其有效性的临床试验 - 包括探索性IIa期研究(NCT03625453)作为Tourette综合征的首次治疗，以及神经性疼痛的I期研究(NCT03447756) 。

Abide的管道由旨在针对其他丝氨酸水解酶的抑制剂组成，该公司设想将其作为神经和/或精神疾病的未来新型治疗方法。除ABX-1431外，Abide的管道由五名临床前候选人组成。其中两个也针对MGLL：ABX-1762，用于未指明的CNS疾病，和ABX-1626，其适应症未公开。

其他三个临床前候选人都有未公开的目标：ABD-X，适用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH);ABD-Y，适用于未指明的免疫调节疾病;和ABX-1772，其迹象尚未披露。

重建管道

伦德贝克的目标是在最近几个月的一系列临床挫折之后重建一条管道。在Dunsire上任一个月后的2018年10月，Lundbeck透露，在该药物于10月份进行的第一期III期试验中，其Lu AF35700在治疗抵抗性精神分裂症方面未能显示出优于常规治疗的统计优势。

2月份，该公司和合作伙伴Otsuka Pharmaceutical承认他们的brexpiprazole在两项III期试验中错过了与安慰剂统计分离的主要终点，评估该药物是治疗与I型双相障碍相关的躁狂发作。

“Lundbeck对大脑健康的承诺使我们相信，这是实现Abide开发新疗法的最佳途径，这些疗法可以对患有各种神经和情绪障碍的患者的生活产生根本性的影响，”Abide首席执行官Alan Ezekowitz补充道。 。

Abide成立于2011年，旨在将由Scripps Research联合创始人Benjamin Cravatt博士及其同事开发的基于活性的蛋白质分析(ABPP)分析技术商业化，他是该研究所的化学生物学教授和Gilula主席。10月，Cravatt获得了国家癌症研究所(NCI)杰出研究员奖，该奖项将在七年内以780万美元支持他的实验室。

Abide位于加利福尼亚州拉霍亚的实验室将在收购完成后成为Lundbeck的美国药物发现中心，该收购预计将在今年第二季度进行，但须遵守惯例监管部门的批准，包括在此期限内的等待期届满或终止。哈特 - 斯科特 - 罗迪诺在美国的法案

Lundbeck同意向Abide目前的投资者支付2.5亿美元，并为实现开发和销售里程碑提供高达1.5亿美元的支付。伦德贝克表示，预计将通过现有现金储备为该交易提供资金。

Lundbeck表示，此次收购交易对其2月份向投资者提供的财务指导范围不会产生任何影响。Lundbeck预计2019年的收入将从161亿丹麦克朗增加到167亿丹麦克朗(24亿美元至25亿美元)。该公司还预测利息和税前利润(EBIT)在42亿丹麦克朗至46亿丹麦克朗(6.295亿美元和6.895亿美元)之间。

Lundbeck补充说，与Abide相关的预期运营成本将在2019年的当前指导范围内。