美国专利商标局(USPTO)已授予新的CRISPR-Cas9专利，该专利涵盖加利福尼亚大学(UC)，维也纳大学和CRISPR的任何细胞类型中的一种或多种单一指导RNA的使用加州大学柏林市马克斯普朗克感染生物学研究所主任兼科学家，先驱Emmanuelle Charpentier今天说。

美国专利号10,227,611，“用于RNA指导的靶DNA修饰和RNA转导的转录的方法和组合物”，涵盖了在任何细胞中使用单分子RNA指导和Cas9蛋白，目的是创建有效和有效的方法。为科学家们定位和编辑基因。

Charpentier被列为该专利的发明者，以及加州大学伯克利分校的CRISPR先驱Jennifer Doudna博士; 苏黎世大学的Martin Jinek博士，Doudna的一名博士后学生; 和维也纳大学的Krzysztof Chylinski博士，Charpentier的一位博士后学生。

该专利涵盖了以下主张：

靶向DNA的RNA包含靶向序列，并与修饰多肽一起提供靶DNA和/或与靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰。

位点特异性修饰多肽。

靶DNA和/或与靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰方法。

调节靶细胞中靶核酸转录的方法，通常包括使靶核酸与酶促失活的Cas9多肽和靶向DNA的RNA接触。

在美国专利商标局专利审判和上诉委员会(PTAB)专注于发明基因编辑技术之前，新授予的专利在干扰程序中没有争议。引用正在申请的专利申请，Doudna-Charpentier-UC发明人团队挑战了12项与CRISPR技术相关的专利，这些专利被列为麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所的发明人冯章博士。

2012年5月25日优先权申请广泛涵盖由Doudna-Charpentier团队发明的CRISPR-Cas9基因组编辑技术及其在任何环境中的应用，UC表示，包括体外，细胞和非细胞环境，以及单分子RNA指南，以及其他发明。Broad的专利集中于使用CRISPR在真核细胞中进行基因组编辑，例如植物和高等动物的真核细胞。

Doudna-Charpentier团队认为，将CRISPR应用于Broad的专利所涵盖的真核系统代表了一种显而易见的而不是创造性的发明，因此是无法专利的。

Broad为其专利辩护并经受住了挑战。2017年PTAB的一个三级法官小组一致认为，Broad的CRISPR-Cas9专利与Doudna-Charpentier发明人组提交的申请之间“没有实际干扰”。2018年9月，美国联邦巡回上诉法院维持了PTAB三级法官小组的决定，同时也支持The Broad。

第三项专利发布; 第四个预期

新专利是第三个发给Doudna-Charpentier发明家团队的专利; 另外两项是美国专利第10,000,772号和第10,113,167号。

专利10000772，其在2018年6月发行，占地面积使用优化的导RNA格式(包括单引导和双引导格式)在某些环境中，包括真核细胞(如人，动物和植物细胞)的方法。优化的格式修饰了与CRISPR-Cas9核酸酶相互作用的指导RNA部分。

2018年10月30日授权的专利号10,113,167涉及“RNA指导的靶DNA修饰和转录的RNA指导调节的方法和组合物”。

在今天的公告中，UC还表示美国专利商标局预计将根据美国专利申请号13 / 842,859 “用于RNA指导的靶DNA修饰的方法和组合物”，在“未来几周内”向该组发布第四项专利。用于转录的RNA指导调节。“该申请涉及使用一种或多种单一指导RNA在任何环境中修饰靶DNA分子的方法和系统，包括在任何细胞类型和体外。

UC表示，所有这四项专利都将涵盖CRISPR-Cas9组合物和方法，可用于在任何环境中定位和编辑基因，包括植物，动物和人类细胞。

除美国专利外，Doudna-Charpentier团队已获得使用CRISPR-Cas9用于欧洲专利局发布的所有类型细胞基因编辑的专利，代表30多个国家和专利局在英国，中国，日本，澳大利亚，新西兰，墨西哥等国家。

“Doudna-Charpentier团队的发明正在改变我们世界的未来，”加州大学伯克利分校校长Carol T. Christ博士，以及加州大学校长Janet Napolitano，JD的特别助理Edward Penhoet博士说。一份声明。“我们很高兴美国专利商标局已经认识到加利福尼亚大学与其合作者在这里开创的每项CRISPR创新的独特重要性。”

The Broad和UC都表示他们已经努力确保CRISPR工具的广泛可用性。Broad已经注意到它将非法的CRISPR IP许可给公司用于他们自己的商业研究; 并为学术和非营利社区免费提供用于基因组编辑的CRISPR工具，知识，方法和其他知识产权。

2014年，The Broad开发了包容性创新模型，Broad，Harvard和MIT将其CRISPR技术授权给主要的被许可人Editas Medicine。Editas拥有在其选择的目标上使用该技术的独家权利，用于开发基因组药物。但是，在最初阶段之后，其他公司可以申请许可某些CRISPR IP用于针对Editas未追求的目标基因。

UC今天指出，它通过其与Caribou Biosciences的独家许可，鼓励其技术的广泛商业化。Caribou已将UC的专利家族转授给全球众多公司，包括Intellia Therapeutics，用于某些人类治疗应用。此外，Charpentier已将该技术授权给CRISPR Therapeutics和ERS Genomics。

ERS在Charpentier的独家全球许可是针对除用作人类治疗剂之外的所有应用的CRISPR-Cas9的基础知识产权。ERS的基础知识产权涵盖了涵盖CRISPR / Cas9组合物和任何生物体中基因组编辑方法的广泛和主要的主张。

“我们很高兴Charpentier及其同事对CRISPR / Cas9技术的开创性贡献继续得到美国和世界各地专利局的认可，”ERS Genomics首席执行官Eric Rhodes在今天发表的另一份声明中表示。由他的公司。