研究人员增强了CRISPR基因编辑技术
科学家已经开发出一种提高CRISPR效率的方法,这是一种用于编辑DNA的新技术。“世界各地的科学家现在正在研究中使用CRISPR,但这项技术并不像它可能的那样具有功能性,”加强这一过程的吴浩全博士说,他是德克萨斯理工大学的生物医学科学家。埃尔帕索健康科学中心(TTUHSC El Paso)。
CRISPR是一项突破性技术,可以让科学家修改基因。两个关键组件使CRISPR的DNA编辑能力成为可能。第一种是Cas9,一种能够切割DNA的酶。第二个成分是单一导向RNA,它将Cas9精确地指向DNA菌株的哪个部分进行剪切以使不需要的部分失活。
然而,作为一项新技术,CRISPR仍有改进的空间。该技术删除或敲除基因的能力并不一致。这些问题促使Wu怀疑他是否能够提高CRISPR靶向和消除基因的整体能力。“我不会说CRISPR有什么问题,但是我会说它有很大的改进空间,因为它是一项新技术,”他解释道。“我们想测试一下,看看我们是否可以通过改变单一指导RNA来改善它。”
这个想法得到了回报。在最近发表于Genome Biology的论文中,Wu和他的TTUHSC El Paso研究小组描述了他们如何通过调整单指导RNA模板的序列来实现超过50%的敲除效率。研究人员特别将它扩展了5个碱基对。他们还修改了双工的其他特性。“随着这些变化,淘汰效率的提高程度非常惊人,”吴说。“这将有助于减少对敲除实验可能无效的担忧,并且还可以显着提高基因缺失等更具挑战性的编辑程序的效率。”
TTUHSC El Paso团队,包括博士后研究员Ying Dang博士的主要贡献,计划继续研究这种经过修改的单指导RNA模板,以更好地理解为什么它增强了CRISPR的功能。他们还为他们的新方法申请了专利,他们希望这些方法可以被其他使用CRISPR的科学家采用。
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