生物制剂与小儿牛皮癣的进一步减少有关

根据2月5日在线发表在《JAMA皮肤病学》杂志上的一项研究，与在现实世界中接受治疗的儿科患者相比，与甲氨蝶呤相比，生物制剂似乎与牛皮癣严重程度评分的降低幅度更大，药物存活率更高。

荷兰奈梅亨的拉德布德大学的Inge MGJ Bronckers博士及其同事回顾性地回顾了欧洲和北美20个中心的病历，以评估牛皮癣严重程度和长期药物生存率(持续时间和持续时间)的真实，六个月的降低甲氨蝶呤与生物制剂治疗234名儿童中重度斑块状牛皮癣的比较)。

研究人员发现，甲氨蝶呤的初始平均年龄为11.6岁，生物制剂的平均年龄为13.3岁(依那西普为73.2%; P = 0.002)。在六个月的随访中，接受甲氨蝶呤治疗的30名患者中有12名(40.0%)，接受生物制剂治疗的28名患者中有20名(71.4%)银屑病面积和严重性指数(PASI75)改善≥75% 115例接受甲氨蝶呤的患者中有41例(35.6%)的清除/几乎清除(PGA 0/1)，37例患者中18例(48.6%)的患者接受了生物制剂。生物制剂与甲氨蝶呤相比，在六个月时达到PASI75和/或PGA 0/1的可能性更高(PASI75：优势比4.56 [95%置信区间，2.02至10.27; P = 0.001]; PGA 0/1：优势比2.00 ; 95%置信区间，0.98至4.00; P = 0.06]。的总体药物生存率甲氨蝶呤在第1，第3和第5年分别为77.5%，50.3和35.9%;生物制剂的相应数字分别为83.4%，64.3和57.1%。因缺乏反应而停药的情况相似(危险比1.64; 95%置信区间0.80至3.36; P = 0.18)。

这组作者写道：“除证明的功效外，生物制剂比儿童常规制剂更方便使用，需要更少的监测并且与治疗相关的毒性作用较小，这使其成为一种有吸引力的治疗选择。”

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