Regeneron授权Calixar的膜蛋白稳定技术

法国生物技术公司今天表示，Regeneron Pharmaceuticals已经获得了Calixar天然膜蛋白稳定技术的独家许可权，该合作的价值尚未公布。

Calixar说，这些公司计划在各种未指明的治疗领域中针对未公开目标进行抗体研究和发现。Calixar的技术旨在保持膜蛋白的原始结构和功能，如GPCR，离子通道，转运蛋白，受体，锚和病毒蛋白。

虽然这些膜蛋白占所有治疗靶标的60%以上，但根据Calixar的说法，药物开发者使用这些蛋白质的能力受到以高纯度形式产生和分离它们的难度的阻碍，没有点突变或缺失。因此，许多公司使用从重折叠到诱变的旁路方法，以及比需要的更少的纯支架系统。

Calixar说，不是使用缺失或点突变，而是通过改变化学环境以使其适应蛋白质或抗原化学，其过程旨在保护靶标和/或抗原的功能和结构完整性。Calixar的工具和技术旨在实现脱膜，鉴定，表达，提取，纯化，稳定化，结构功能表征和膜蛋白结晶，以及洗涤剂定量。

一个重要的里程碑

“此协议是我们与Regeneron合作的一个重要里程碑，也是我们使用最佳创新实现最佳生物化学的更广泛方法，”Calixar董事长兼首席执行官Emmanuel Dejean博士在一份声明中表示。

Regeneron以蛋白质为重点的药物发现工作已应用其VelociSuite®技术平台开发治疗候选药物：“我们的发现平台旨在识别特定疾病或细胞类型的治疗性特定蛋白质，并通过高通量生产基因验证这些目标使用我们的VelociGene®技术修饰这些蛋白质以了解这些蛋白质在正常生理学和疾病模型中的作用，“Regeneron在其表格10-K 2018年年度报告中说明。

“然后可以利用我们的人抗体技术(VelocImmune)和细胞系表达技术(VelociMab®)来发现和产生针对疾病靶标的新候选产品。我们目前正处于临床试验阶段的抗体候选产品是使用VelocImmune开发的，“Regeneron补充道。

Dejean补充说，与Regeneron的合作“证实了生物制药行业专注于开发高质量抗体和主要候选药物的完全天然的功能性治疗靶点，最有可能成为解决未满足的医疗需求的未来大片。”

Dejean于2011年与法国国家研究中心研究主任Pierre Falson共同创立了Calixar。一年后，该公司作为Sanofi COVALEPT项目的合作伙伴，开发并分离了钩端螺旋体病疫苗开发的新靶点。

2017年，Calixar和AstraZeneca的研究人员在科学报告中发表了一项研究，详细介绍了他们如何使用基于杯芳烃的洗涤剂来溶解和纯化全长非聚集和均质的氯化钾共转运蛋白KCC2，这已被证明在其中起关键作用。神经系统疾病，包括脑外伤，癫痫，自闭症和精神分裂症。

Calixar总部位于法国里昂，在法国阿维尼翁设有联合研究实验室;以及剑桥，马萨诸塞州和东京的办事处。Calixar的第一个投资者是INP Enterprise，该公司在2012年完成了887万欧元(99万美元)的融资，三年后又完成了第二轮100万欧元(110万美元)。

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