在致病细菌膜中发现的新结构

分枝杆菌引起许多危险的，难以治疗的疾病，包括麻风病和结核病，并且在根除它们方面进展缓慢。但是，在马萨诸塞州阿默斯特大学的分子微生物学家Yasu Morita和他的博士生Jennifer Hayashi说，最终可以通过更好地了解它们的基本结构和机制来出现对抗这些细菌的新策略。

在最新一期的“美国国家科学院院刊”上，他们报告了关于这些病原体耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis)的模式物种的基本知识的进展。第一作者林和她的顾问森田表现出不同的域或区域，对细菌的等离子的存在隔膜是对细胞的生长能力是至关重要的。

森田说，“这不知道，我想很多人会惊讶地发现那里有一种我们没想到的正式膜结构。” 两位研究结果表明，“对分枝杆菌中脂质代谢的潜在调节机制提供了重要见解，其中破坏控制点可能会阻碍其生长。”

森田补充说：“我们希望有一天发现这个专门的领域会导致抑制细菌生长的方法，但分枝杆菌疾病的真正问题是这些特定的细菌可以长时间处于休眠状态而没有活跃的生长。了解更多有关这一新发现的信息。膜领域有一天可以让我们了解它们如何控制自己的生长以及它们如何蛰伏以隐藏在体内。“

对于这项工作，Hayashi建立在Morita先前的研究结果上，该研究结果表明M. smegmatis的膜具有专门的领域。森田说：“我尽可能地使用当时可用的技术。我发现这绝对值得追求。我报告了一个非常特殊的生物合成在一个有组织的膜上进行。我的数据表明它不仅仅是一个膜而是它是膜脂质的制造工厂。“

现在可以使用大规模比较蛋白质组学，脂质组学和荧光显微镜等技术，Hayashi转而使用这些强大的工具来准确询问膜结构域中存在的蛋白质和脂质或脂肪，以及它们的作用。

她在该结构域中鉴定了300多种蛋白质，在非结构域膜中鉴定了600多种蛋白质，在一次实验中共鉴定了近1,000种膜相关蛋白。Hayashi说：“这是一种非常有效的方法，可以确定在域和非域区域发生的事情，确认该区域是独特的，并观察到这两个区域的代谢活动正在发生变化。”

通过与哈佛大学布莱根妇女医院的穆迪分公司合作实现的脂质实验，麻省大学阿默斯特微生物学家在该领域发现了600多种脂质，在非域区域发现了近800种脂质，提供了“另一种证据表明它们不同并且有不同的功能，“Hayashi说。

最后，她将蛋白质组学实验中鉴定的蛋白质与荧光蛋白融合，并使用荧光显微镜将其追踪到细胞的局部结构域。“我们可以注意到，结构域和非域相关蛋白具有被同时一直保持着细胞生长，他们留下来分开的，这证实了这是一个不同空间不同的荧光模式域的的细胞膜时细胞增长， “森田说。

这两位微生物学家说，他们的发现只是最近一系列发现中的最新发现，这些发现表明，低细菌的旧形象是简单的酵素袋。

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