我今天怀着无比激动的心情来写的,因为我是2018年9月份查的有TCT低度病变,有HPV52阳性,其实从2016年就有HPV感染了,从医院了出来后,医生说没有好药,只能自身的免疫力提高了才行。

长期有会致病癌,我的心都凉了,不知我要去向哪儿,去做些什么。医生开了干扰素,我用了半年,2019年3月份去查了,还是一样的,活检还是慢性宫颈炎,低度病变,比第一次好,第一次有挖空细胞,这次没有,但病毒还有,医生没有帮我开药了,说一年后复查。

九月份时自己感觉病情有点严重了,那个月的月经来了半天就不没了,肚子一累就痛,心情也不好,老是和老公吵架,也没有性生活

一直到2019年6月份再查,结果和第一次的一样,两样都没有变,于是又用干扰素,到11月份时很偶然在网上见到了诺尔曼多维,矛盾了很长时间才购买的,当时问的是朱老师,她的态度很好,说了好多注意事情,我购了产品,老公和亲人都不信这个有用,他们说我太天真,吃诺尔曼多维就能治好HPV?!

我想了一下,在医院都治疗快两年了,还做了三回活检,不见效果。老担心诺尔曼多维的产品有没有效也不是个事,干脆购买了尝试一下,反正也没别的什么有效药。

说明一下,我在保险公司,压力大,经常业绩压力压得我睡不着。我购买了后并不是很相信,始终是半信半疑用着,也是因为看有PICC承保,我才买的。和我医生说了,医生指责说你为什么相信网上的东西?用干扰素就行了!

又想了想,停用诺尔曼多维,于是按照医生说的又开始用干扰素,并且还吃一些松花粉这样的保健品,心想以后不用诺尔曼多维产品了,免得医生又说我,家人也说我。

从去年7月25号开始一直这样做的,听医嘱用完药后,2020年5月份又去医院查了,结果还是TCT是非典型鳞状细胞,还说有倍体异常细胞三个,有HPV52阳性,又出现了新名词,当时就把我吓得发抖,又是每天又在网上查看看是不是有什么新的玩意儿,老公每天要我去做活检,朋友说不用做,迷茫了,完全没了主意。没有办法,我又开始用诺尔曼多维了,就连和朱老师说话的时候都很消沉,想到自己都病了这么长时间了,怕以后很难好了。医生都说好不了,哪能好的了啊!等着癌变吧。

因为医生说三到五年会有癌变。于是咨询了一下朱老师,她说坚持用,按指导服用才会好,你主要是没有做到连续服用,如果按我指导服用,早就好了,所以又购了1个疗程,没有别的办法只能继续使用,想什么方法都试了,朱老师说让做性生活禁忌,可能还要很长时间,不知老公能否同意,征求了一下他的意见,得到了他的全面支持。

一直连续用诺尔曼多维从2020年5月到了2020年11月份,其实我没有太大希望,我去了医院,没有查,想直接做手术来的快一些,医生也同意了,说来完月经就去,回来的时候和朱老师说了,她建议查一下,说不定好了呢!我想怎么可能呢,我都查了四次了,一次比一次失望。

转眼间到了11月底,去了医院,换了个医生,院方说那个医生没有上班,要我先做个检查,没有办法查就查吧,没想到昆明的医院3天就有出结果了,取结果的时候我妹去的,我怕,她取到了后是HPV的,她说还是老样子,和预料的一样,谈不上高兴还是痛苦。

后来她又来了一个电话说没有一个阳性全是阴的,我真的不敢相信,让她送过来看一下,真的全部转阴了,我的心中无比的高兴,感觉像做梦一样。

于是又要我妹去取TCT的,结果没有病变,顿时我轻松了,抱着妹不知说什么了,四年了我终于可以做一个正常的女人了,回去把结果发给了朱老师,她笑话我,早按照指导服用,早都转阴了,何必还折腾自己,也不配合还非要去做手术。

现在想想群中的姐妹还有很多都很难过的,依然非常彷徨,不知道有什么办法治疗,我想鼓励她们一下,继续坚持下去,一定会康复的。我得感谢诺尔曼多维,感谢朱老师,感谢所有鼓励我的好朋友!确实我都人到中年了,现在要知道了要爱护自己和家人了,还有姐妹不要悲观,心情很重要,一定要相信产品,一定要按照老师指导来。信任才是转阴的第一步。

还有,大家千万不要乱七八糟的用各种阴道外用栓剂了,不管是塞的还是抹的,都不要用了,对HPV没有效果不说,还会加速病变。大家就认准诺尔曼多维就行了,我打了这么多字分享,就是为了让大家知道,我愿意分享,愿意给他们打广告,因为他们治好了我!